中國の醫療機器を米國に輸出する全プロセス、知りたいすべてがここにあります!
2025 年 1 月 14 日
中國の醫療機器産業は急成長中。最大の市場である米國への輸出狀況や具體的手順、注意點を詳しく解説します。
ベトナムへの醫薬品輸出の全プロセスの分析：資格、登録から市場アクセスまで
2024年10月17日
この記事では、中國製薬の輸出とベトナム製薬の輸入の完全なプロセスを全面的に解説し、輸出資格、輸出許可申請、検査検疫、関稅申告など、ベトナム製薬の登録、輸入許可申請、検疫検査および市場アクセスの要件を含め、外國貿易企業が中ベトナム製薬の貿易を順調に実現し、両國の品質と規制基準を満たすことを保証する。
聴覚補助機器の稅関分類
2024 年 3 月 4 日
聴力計、聴力検査機、耳小骨補綴物、補聴器、人工內耳などの科學的および技術的な補聴器機器は、正確な稅関分類を通じて、準拠した流通と適用を確保し、聴覚障害者に希望と利便性をもたらし、よりクリアな世界を共同で創造します。
英國への醫療機器を輸出するためのUKCA認定
2023年10月23日
この記事は、メーカーに、認証の重要性、プロセス、重要なタイミングなど、ブレグジット後の醫療機器市場のUKCA認定に関する包括的なガイドを提供します。
英國の醫療機器製品の輸出に関する詳細ガイド
2023 年 10 月 20 日
この記事は、醫療機器製品を英國市場に輸出するための詳細なガイドであり、製品の分類から英國の登録までのすべての重要な手順をカバーしています。
米國市場に醫療機器を輸出するための操作手順の分析
2023 年 10 月 18 日
米國の醫療機器市場への參入は、多くの規制とプロセスが関與する複雑なプロセスです。 FDA規制機関、醫療機器の分類、輸出の重要な手順をカバーする、米國市場に輸出する醫療機器會社に詳細なガイダンスを提供します。
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