米國(guó)はハンドツールの重要な消費(fèi)者市場(chǎng)であり、そのツール市場(chǎng)の成長(zhǎng)率は世界レベルよりもほぼ 2 パーセントポイント高いです。 2023 年には、米國(guó)の 1 人當(dāng)たりのハンドツールの年間消費(fèi)額は 164 米ドルに達(dá)し、世界平均をはるかに上回ります。今後も米國(guó)におけるインフラ建設(shè)の進(jìn)展やDIY市場(chǎng)の隆盛により、米國(guó)市場(chǎng)におけるハンドツール需要は堅(jiān)調(diào)な成長(zhǎng)傾向を維持すると予想されます。以下は手動(dòng)工具です米國(guó)への輸出完全なプロセスとコンプライアンス ポイント。

米國(guó)へのハンドツール輸出の流れ

事前準(zhǔn)備

1. 市場(chǎng)調(diào)査：正確な製品ポジショニングを達(dá)成するために、米國(guó)ハンドツール市場(chǎng)のターゲット顧客グループの需要特性、競(jìng)爭(zhēng)狀況、好みを深く理解します。
2. 適切なサプライヤーを選択する: 安定した生産能力、優(yōu)れた製品品質(zhì)管理を備え、柔軟な供給ソリューションを提供できるサプライヤーを選択してください。

輸送方法の選択

1. 海上輸送：大量?重量物のハンドツールの輸送に適しています。輸送コストが比較的安く、大量の荷物を運(yùn)ぶことができるのが利點(diǎn)です。欠點(diǎn)は輸送時(shí)間が長(zhǎng)く、中國(guó)の主要港から米國(guó)西海岸の港までは約15～25日、東海岸の港までは25～35日かかります。
2. 航空貨物: 迅速で、緊急の注文や高額の小型ハンドツールに適しています。通常、中國(guó)から米國(guó)の主要都市の空港までの輸送時(shí)間は 1 ～ 3 日です。しかし、航空輸送は高価で、海上輸送の數(shù)倍です。
3. 國(guó)際エクスプレス: 便利で迅速な、ドアツードアの集荷とドアツードアの配送をご利用いただけます。少量のサンプルや緊急の補(bǔ)充に適しています。

稅関申告手続きを行う

稅関申告書類を準(zhǔn)備します。

• コマーシャルインボイス: 商品の名前、數(shù)量、単価、合計(jì)金額、原産國(guó)などの情報(bào)が詳細(xì)に記載されており、稅関が商品の価値を判斷し、関稅を徴収するための重要な基礎(chǔ)となります。
• 梱包リスト：商品の種類、數(shù)量、重量、體積など、各梱包箱內(nèi)の商品の具體的な詳細(xì)を明確にします。
• 稅関申告委任狀：通関業(yè)者に申告手続きを委託する場(chǎng)合、輸出者に代わって通関業(yè)者に申告業(yè)務(wù)を行う委任狀を提出する必要があります。
• 原産地証明書: 商品の原産國(guó)を証明し、場(chǎng)合によっては対応する特恵関稅政策を享受できます。例えば、中國(guó)?米國(guó)自由貿(mào)易協(xié)定の関連規(guī)定に準(zhǔn)拠した製品は、原産地証明書により一定の関稅軽減を受けることができます。

申告プロセス: 中國(guó)稅関に輸出申告を行い、稅関申告書にすべての情報(bào)を正直に記入します。稅関は申告內(nèi)容を?qū)彇摔贰⑸唐筏旮媲閳?bào)と一致し、輸出要件を満たしていることを確認(rèn)するために商品を検査する場(chǎng)合があります。環(huán)境認(rèn)証が必要な特定の材料で作られた特定のハンドツールなど、商品に特別な規(guī)制條件が含まれる場(chǎng)合は、関連する書類を事前に準(zhǔn)備する必要があります。

貨物の手配

1. 運(yùn)送業(yè)者を選択する: 経験豊富で信頼できる運(yùn)送業(yè)者を探してください。彼らは國(guó)際輸送プロセスに精通しており、スペースの予約、貨物追跡、輸送中の問題解決など、専門的な物流ソリューションを提供できます。
2. 貨物の輸送と追跡: 貨物運(yùn)送業(yè)者は、出発地から目的地の港まで商品を輸送する責(zé)任があります。この際、輸出者は運(yùn)送業(yè)者が提供する追跡システムを利用することで、商品の出港時(shí)刻や到著予定時(shí)刻など、商品の輸送狀況をリアルタイムで把握できます。

認(rèn)証と規(guī)制

FCC認(rèn)証

1. 該當(dāng)する狀況: ハンドツールに電子部品が含まれている場(chǎng)合、または無線通信機(jī)能が含まれている場(chǎng)合は、米國(guó)で流通している電子製品の電磁適合性と無線周波放射が安全基準(zhǔn)に準(zhǔn)拠していることを確認(rèn)するために FCC 認(rèn)証が必要です。
2. 申請(qǐng)プロセス:

• 認(rèn)証タイプの決定: 認(rèn)証 (FCC ID の申請(qǐng))、適合宣言 (DoC)、および適合性検証 (VOC、自己認(rèn)証) の 3 つの主なタイプがあります。電子コンポーネントを備えたほとんどのハンドツールでは、通常、認(rèn)証が使用されます。
• サンプルと情報(bào)の準(zhǔn)備: 完全なテスト サンプルと付屬品を提供し、回路図、PCB 基板図、BOM (部品表)、製品説明書、回路の説明、技術(shù)的性能の説明などを含む技術(shù)情報(bào)を英語の電子ファイルで準(zhǔn)備します。
• ラボでのテスト: テストのためにサンプルと情報(bào)を認(rèn)定ラボに提出し、ラボは FCC 規(guī)格に従って製品の電磁放射、伝導(dǎo)妨害、その他の項(xiàng)目をテストし、テストレポートを発行します。
• 審査と認(rèn)証: 研究所が試験データと報(bào)告書を?qū)彇摔筏酷帷彇摔韦郡幛?TIMCO に提出されます。審査に合格すると、オンラインでFCC IDを確認(rèn)し、FCC ID証明書を取得できます。

FDA 認(rèn)証 (該當(dāng)する場(chǎng)合)

1. 該當(dāng)する狀況: 醫(yī)療用ハンド器具、手動(dòng)手術(shù)器具などのハンドツールが醫(yī)療関連分野で使用される場(chǎng)合、その製品が米國(guó)の醫(yī)療機(jī)器規(guī)制および基準(zhǔn)に準(zhǔn)拠し、次の點(diǎn)で認(rèn)められていることを示すために FDA 認(rèn)証が必要です。安全性と有効性は患者の生命、健康、安全を保護(hù)します。
2. 申請(qǐng)プロセス:

• 製品分類の決定: FDA の醫(yī)療機(jī)器分類規(guī)則に従って、ハンドツールのカテゴリを決定します。異なるカテゴリは、異なる認(rèn)証要件とプロセスに対応します。
• 申請(qǐng)資料の準(zhǔn)備: 通常、完成品の完全なパッケージの 5 部、デバイスの構(gòu)造図とテキストの説明、デバイスの性能と動(dòng)作原理、デバイスの安全性デモンストレーションまたはテスト資料、製造プロセスの紹介、臨床試験の概要 (該當(dāng)する場(chǎng)合)、製品マニュアル、等
• 申請(qǐng)書の提出: 510 (k) 免除製品の場(chǎng)合は、製品登録プロセスを直接続行できます。免除の範(fàn)囲に該當(dāng)しない場(chǎng)合、ほとんどのクラス II デバイスは FDA 510 (K) を提出する必要があります。 PMN Preliminary Market Release Notice）製品を最初に FDA 自身の安全性と有効性実証報(bào)告書に提出し、承認(rèn)後に製品登録に進(jìn)みます。
• 審査と承認(rèn): FDA は、行政審査や技術(shù)審査を含む申請(qǐng)資料を?qū)彇摔筏蓼埂彇摔撕细瘠工毪取⑼绀蠈潖辘工胝J(rèn)証ライセンスを取得し、製品は米國(guó)市場(chǎng)で合法的に販売できるようになる。

UL認(rèn)証（オプション）

1. 適用性：電動(dòng)ハンドツールなどの製品について、UL認(rèn)証は主に製品の安全性能を試験し、認(rèn)証します。 UL認(rèn)証を取得すると、製品が電気的安全性、防火性などの観點(diǎn)から厳格なテストを受け、関連する安全規(guī)格に準(zhǔn)拠していることを示すため、消費(fèi)者に対する製品の信頼性が高まり、市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力の強(qiáng)化に役立ちます。製品の。
2. 申請(qǐng)プロセス:

• 情報(bào)とサンプルの提出：申請(qǐng)者は、部品リスト、性能と仕様、構(gòu)造図または分解図、回路図、製品寫真、使用説明書、安全事項(xiàng)または設(shè)置手順などを含む會(huì)社情報(bào)および製品情報(bào)を提出する必要があります。申請(qǐng)書とサンプル。
• 製品テストと工場(chǎng)検査: ULは製品をテストし、最初の工場(chǎng)検査を?qū)g施して、製造プロセスと製品の品質(zhì)がUL規(guī)格の要件を満たしていることを確認(rèn)します。
• 認(rèn)可の取得：製品検査および工場(chǎng)検査に合格すると、ULマークの使用が許可されます。
• その他の規(guī)制: 米國(guó)消費(fèi)者製品安全委員會(huì) (CPSC) は、米國(guó)に輸入される消費(fèi)者製品に関する一連の安全規(guī)制と基準(zhǔn)を定めています。その他の有害物質(zhì)。

梱包要件

• 基本要件: 輸送中の梱包の損傷や部品の漏れを防ぐために、梱包は強(qiáng)力で、完全で、軽量である必要があります。梱包の形狀は、商品の性質(zhì)、狀態(tài)、重量に適しており、輸送、積み降ろし、積み重ね、計(jì)算に便利である必要があります。外箱には、突起した釘、フック、とげなどがあってはならない。清潔で乾燥していて、臭いがなく、汚染されていない必要があります。
• 防濕および防錆の要件：ほとんどのハンドツールは金屬でできており、濕気や錆びやすいため、パッケージには優(yōu)れた防濕性能が必要です。パッケージ內(nèi)に乾燥剤を入れたり、防濕紙やプラスチックフィルムなどの防濕性のある包裝材を使用したりできます。
• 表示義務(wù)：製品の名稱、型式、數(shù)量、重量、容積などの基本情報(bào)に加え、「壊れやすい」、「防濕」、「壊れやすい」などの警告表示や操作上の表示をパッケージに明確に表示する必要があります。 「上向きに」。木製梱包の場(chǎng)合は、國(guó)際植物検疫基準(zhǔn) No. 15 (ISPM15) の要件に従って燻蒸処理し、IPPC マークを付ける必要があります。

結(jié)論

企業(yè)が米國(guó)にハンドツールを輸出する場(chǎng)合、製品がさまざまな認(rèn)証および規(guī)制要件に準(zhǔn)拠していることを確認(rèn)し、梱包の詳細(xì)に注意を払うために上記のプロセスに厳密に従う必要があります。規(guī)制を遵守して事業(yè)を行うことによってのみ、貿(mào)易リスクを効果的に軽減し、競(jìng)爭(zhēng)の激しい米國(guó)市場(chǎng)で地位を占め、持続可能な発展を達(dá)成することができます。最後に、その他のサポートが必要な場(chǎng)合は、総合エージェントサービスまでお問い合わせください。