バングラデシュ『2023年醫薬品と化粧品法案』は、同國が近年、醫薬品?化粧品市場の規制において行った重要な措置です。醫薬品?化粧品市場の整備と規制を行い、國民の健康と権利を守ることを目指しています。
第一條 法案內容の概要
バングラデシュ議會は、『2023年醫薬品?化粧品法案』を可決しました。元の名稱は『2022年醫薬品法案』でしたが、名稱変更は単なる日付の変更ではなく、規制範囲の拡大を意味しています。バングラデシュ保健大臣ザヒド
Maleque大臣が提案者であり、この法案は口頭投票で可決されました。
第二條 法案の中核內容
1.より厳格な規制:この法案は、醫薬品の輸出入、製造、販売だけでなく、関連する違法行為に対する罰則も強化しています。例えば、登録なしで醫薬品を製造したり、偽造醫薬品を製造したりした場合、最長で終身刑と100萬タカの罰金が科せられます。
2.化粧品の管理:市場における偽造?混入化粧品の蔓延を踏まえ、バングラデシュは化粧品の規制を醫薬品法の範囲に含めることを決定しました。さらに、化粧品の製造、輸入、保管、販売に関わるすべての企業は、政府から新たな許可証を取得する必要があります。
3.抗生物質の亂用監視:新法案には、抗生物質の亂用監視メカニズムが盛り込まれており、醫師の処方箋なしで抗生物質を販売した場合、2萬タカの罰金が科せられます。
4.専門裁判所:醫薬品法違反事件をより効率的に処理するために、法案では各地區に専門裁判所を設置することを提案しています。
第三條 法案の意義と影響
この新しい法案は、特に偽造醫薬品や混入化粧品の製造?販売に対する罰則を大幅に強化しています。これは市場の浄化と消費者の権利保護に役立つだけでなく、正規企業による高品質製品の提供を促進することにもつながります。